Produkty dodane do rejestru produktów niebezpiecznych
Zestawienie z miesiąca: 4/2007

IdentyfikacjaProduktProducentRodzaj i zakres zagrożeń/niezgodności produktuOkreślenie środków, jakie przedsiębiorca lub organ kontroli zastosował do produktu
Rodzaj rejestru:
Rejestr produktów niebezpiecznych
Kod:
900737111895
Nr identyfikacyjny:
517
Data wpisu:
2007-04-10		Nazwa:
Oprawa oświetleniowa przenośna GLOBO
Model:
art. 2830
Opis:
Wolnostojąca lampa przenośna w II klasie odporności.Podstawa lampy w kształcie walca została wykonana z drewna.Na oprawie zamocowano oprawkę z gwintem E-14 umożliwiającą wkręcenie żarówki o mocy 15W. Klosz jest wykonany z masy solnej.
Kraj wytworzenia produktu:
Austria
Zdjęcie		Wytwórca w UE
Globo Handels GmbH, A-9184 ST JAKOB AUSTRIA
Wytwórca spoza UE
nie dotyczy
Porażenie prądemPrezes UOKiK nakazał, w drodze decyzji, dystrybutorowi produktu - GLOBAL LIGHTING sp. z o.o. z siedzibą w Krośnie, ul. Krakowska 163 natychmiastowe wycofanie produktu z rynku i zakazał jego dalszego wprowadzania oraz nakazał opublikowanie ogłoszenia ostrzegającego konsumentów o zagrożeniu stwarzanym przez produkt.
Rodzaj rejestru:
Rejestr produktów nie spełniających szczegółowych wymagań bezpieczeństwa
Kod:
Nie dotyczy
Nr identyfikacyjny:
518
Data wpisu:
2007-04-12		Nazwa:
Strzykawkowe pompy infuzyjne
Model:
Duet Nova 20/50, Duet 20/50, Mono 20/50, typ 1020
Opis:
Strzykawkowe pompy infuzyjne Duet Nova 20/50, Duet 20/50, Mono 20/50, typ 1020
Kraj wytworzenia produktu:
Polska
Zdjęcie		Wytwórca w UE
Andrzej Kwapisz "Kwapisz-Pompy infuzyjne" miejsce wykonywania działalności: 01-248 Warszawa, ul. Jana Kazimierza 35/37
Wytwórca spoza UE
nie dotyczy
InneDecyzja D/WM/NR/05/2007 wydana przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zobowiązująca wytwórcę do wydania notatki doradczej dotyczącej strzykawkowych pomp infuzyjnych Duet Nova 20/50 o wszystkich numerach fabrycznych, Duet 20/50 o numerach fabrycznych od 10001 do 13454, Mono 20/50 o numerach fabrycznych od 4000 do 4318, typ 1020 o numerach fabrycznych od 101 do 950. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Rodzaj rejestru:
Rejestr produktów nie spełniających szczegółowych wymagań bezpieczeństwa
Kod:
Nie dotyczy
Nr identyfikacyjny:
519
Data wpisu:
2007-04-12		Nazwa:
Strzykawkowe pompy infuzyjne
Model:
model 1088, Duet, Duet M, Duet Standard 50
Opis:
Strzykawkowe pompy infuzyjne model 1088, Duet, Duet M, Duet Standard 50
Kraj wytworzenia produktu:
Polska
Zdjęcie		Wytwórca w UE
Andrzej Kwapisz "Kwapisz-Pompy infuzyjne" miejsce wykonywania działalności: 01-248 Warszawa, ul. Jana Kazimierza 35/37
Wytwórca spoza UE
nie dotyczy
InneDecyzja nr D/WM/NR/06/2007 wydana przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wycofaniu z obrotu i z używania strzykawkowych pomp infuzyjnych model 1088, Duet, Duet M, Duet Standard 50. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.