Produkty dodane do rejestru produktów niebezpiecznych
Zestawienie z miesiąca: 4/2007
Identyfikacja | Produkt | Producent | Rodzaj i zakres zagrożeń/niezgodności produktu | Określenie środków, jakie przedsiębiorca lub organ kontroli zastosował do produktu |
---|---|---|---|---|
Rodzaj rejestru: Rejestr produktów niebezpiecznych Kod: 900737111895 Nr identyfikacyjny: 517 Data wpisu: 2007-04-10 | Nazwa: Oprawa oświetleniowa przenośna GLOBO Model: art. 2830 Opis: Wolnostojąca lampa przenośna w II klasie odporności.Podstawa lampy w kształcie walca została wykonana z drewna.Na oprawie zamocowano oprawkę z gwintem E-14 umożliwiającą wkręcenie żarówki o mocy 15W. Klosz jest wykonany z masy solnej. Kraj wytworzenia produktu: Austria | Wytwórca w UE Globo Handels GmbH, A-9184 ST JAKOB AUSTRIA Wytwórca spoza UE nie dotyczy | Porażenie prądem | Prezes UOKiK nakazał, w drodze decyzji, dystrybutorowi produktu - GLOBAL LIGHTING sp. z o.o. z siedzibą w Krośnie, ul. Krakowska 163 natychmiastowe wycofanie produktu z rynku i zakazał jego dalszego wprowadzania oraz nakazał opublikowanie ogłoszenia ostrzegającego konsumentów o zagrożeniu stwarzanym przez produkt. |
Rodzaj rejestru: Rejestr produktów nie spełniających szczegółowych wymagań bezpieczeństwa Kod: Nie dotyczy Nr identyfikacyjny: 518 Data wpisu: 2007-04-12 | Nazwa: Strzykawkowe pompy infuzyjne Model: Duet Nova 20/50, Duet 20/50, Mono 20/50, typ 1020 Opis: Strzykawkowe pompy infuzyjne Duet Nova 20/50, Duet 20/50, Mono 20/50, typ 1020 Kraj wytworzenia produktu: Polska | Wytwórca w UE Andrzej Kwapisz "Kwapisz-Pompy infuzyjne" miejsce wykonywania działalności: 01-248 Warszawa, ul. Jana Kazimierza 35/37 Wytwórca spoza UE nie dotyczy | Inne | Decyzja D/WM/NR/05/2007 wydana przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zobowiązująca wytwórcę do wydania notatki doradczej dotyczącej strzykawkowych pomp infuzyjnych Duet Nova 20/50 o wszystkich numerach fabrycznych, Duet 20/50 o numerach fabrycznych od 10001 do 13454, Mono 20/50 o numerach fabrycznych od 4000 do 4318, typ 1020 o numerach fabrycznych od 101 do 950. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. |
Rodzaj rejestru: Rejestr produktów nie spełniających szczegółowych wymagań bezpieczeństwa Kod: Nie dotyczy Nr identyfikacyjny: 519 Data wpisu: 2007-04-12 | Nazwa: Strzykawkowe pompy infuzyjne Model: model 1088, Duet, Duet M, Duet Standard 50 Opis: Strzykawkowe pompy infuzyjne model 1088, Duet, Duet M, Duet Standard 50 Kraj wytworzenia produktu: Polska | Wytwórca w UE Andrzej Kwapisz "Kwapisz-Pompy infuzyjne" miejsce wykonywania działalności: 01-248 Warszawa, ul. Jana Kazimierza 35/37 Wytwórca spoza UE nie dotyczy | Inne | Decyzja nr D/WM/NR/06/2007 wydana przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wycofaniu z obrotu i z używania strzykawkowych pomp infuzyjnych model 1088, Duet, Duet M, Duet Standard 50. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. |