Produkty dodane do rejestru produktów niebezpiecznych
Zestawienie z miesiąca: 3/2007

IdentyfikacjaProduktProducentRodzaj i zakres zagrożeń/niezgodności produktuOkreślenie środków, jakie przedsiębiorca lub organ kontroli zastosował do produktu
Rodzaj rejestru:
Rejestr produktów niebezpiecznych
Kod:
brak danych
Nr identyfikacyjny:
508
Data wpisu:
2007-03-22		Nazwa:
Zabawka lornetka (kod kreskowy: 5908265284577)
Model:
CHT 219408 NO 2129
Opis:
Zabawki lornetki pakowane są w kartoniki tekturowe. Lornetki wykonane są z tworzywa sztucznego oraz gumy w tonacji zielonej. Produkt posiada szklane soczewki, pokrętło umożliwiające regulację oraz sznureczek o długości około 82 cm. Na opakowaniu umieszczono znak CE oraz następujące informacje: „TELESCOPE, NEW, NO: 2129, TOP CHT 219408, zabawka lornetka, kod kreskowy: 5908265284577, wyprodukowano dla: API Holding sp. z o.o., 43-392 Międzyrzecze Górne 4”. Na opakowaniu znajduje się znak graficzny ostrzegawczy dotyczący wieku dziecka oraz m.in. następujące ostrzeżenia: „Nieodpowiednie dla dzieci w wieku poniżej 3 lat. Zabawka zawiera małe elementy lub istnieje możliwość oddzielenia małych elementów, które mogą spowodować zadławienie się dziecka. Uwaga! Zabawkę można używać pod bezpośrednim nadzorem osób dorosłych. Przechowywać poza zasięgiem dzieci w wieku do lat 3” oraz „W żadnym wypadku nie wolno patrzeć przez lornetkę na słońce! Może to spowodować uszkodzenie wzroku! Z lornetką należy obchodzić się ostrożnie – soczewki są wykonane ze szkła”. Na produkcie umieszczono naklejki o treści: „Made in China”.
Kraj wytworzenia produktu:
Chiny
Zdjęcie		Wytwórca w UE
nie dotyczy
Wytwórca spoza UE
nie dotyczy
Alergia
Rodzaj rejestru:
Rejestr produktów nie spełniających szczegółowych wymagań bezpieczeństwa
Kod:
Nie dotyczy
Nr identyfikacyjny:
510
Data wpisu:
2007-03-27		Nazwa:
Rurki tracheostomijne z mankietem
Model:
Nie dotyczy
Opis:
Wyroby o nr kat. 62520060, 62520065, 62520070, 62520075, 62520080, 62520085, 62520090, 625200100 stanowiących treść załącznika będącego integralną częścią decyzji.
Kraj wytworzenia produktu:
Malezja
ZdjęcieZdjęcie		Wytwórca w UE
UNOMEDICAL Sdn. Bhd Sungai Petani, Kedah, Malezja
Wytwórca spoza UE
nie dotyczy
UduszenieDecyzja nr D/WM/NR/03/2007 wydana przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wycofaniu rurek tracheostomijnych z obrotu i z używania zmieniająca ostateczną decyzję nr D/WM/NR/06/2006.