Produkty dodane do rejestru produktów niebezpiecznych
Zestawienie z miesiąca: 1/2007

IdentyfikacjaProduktProducentRodzaj i zakres zagrożeń/niezgodności produktuOkreślenie środków, jakie przedsiębiorca lub organ kontroli zastosował do produktu
Rodzaj rejestru:
Rejestr produktów niebezpiecznych
Kod:
5907791839749
Nr identyfikacyjny:
481
Data wpisu:
2007-01-18		Nazwa:
łańcuszek do zawieszania smoczków
Model:
łańcuszek do smoczków z przypinaczem w kształcie misia
Opis:
Łańcuszek do zawieszania smoczków z przypinaczem w kształcie białego misia wykonany jest z plastiku w kolorze białym. Składa się z przypinacza do odzieży, przypinacza do smoczka oraz łańcuszka zbudowanego z 15 ogniw. Na opakowaniu produktu umieszczono napis: „Bezpieczny łańcuszek do smoczka z wygodnym klipsem. Mocowany do ubranka dziecka uniemożliwia zgubienie smoczka. Przed każdym użyciem należy sprawdzić jakość łańcuszka. Produkt uszkodzony prosimy wymienić na nowy. Nie należy do łańcuszka przywiązywać tasiemek lub sznurków, gdyż grozi to uduszeniem dziecka. Łańcuszka nie stosuje się, gdy dziecko przebywa bez opieki osoby dorosłej lub śpi w łóżeczku. Myć w ciepłej wodzie z dodatkiem mydła”. Na opakowaniu umieszczono również: symbol znaku bezpieczeństwa B, dane producenta – BabyOno® Polska, 60 – 002 Poznań, ul. Kowalewicka 13, datę ważności – 31.12.2007 oraz napis: wyprodukowano w Hiszpanii.
Kraj wytworzenia produktu:
Hiszpania
Zdjęcie		Wytwórca w UE
nie dotyczy
Wytwórca spoza UE
nie dotyczy
UdławieniePrezes UOKiK w drodze decyzji wydanej na podstawie ustawy o ogólnym bezpieczenstwie produktów nakazał przedsiębiorcy wyeliminowanie zagrożeń stwarzanych przez produkt poprzez zaprzestanie jego wprowadzania na rynek, wycofanie produktu z rynku oraz ostrzeżenie konsumentów o zagrożeniach stwarzanych przez łańcuszek do zawieszania smoczków.
Rodzaj rejestru:
Rejestr produktów nie spełniających szczegółowych wymagań bezpieczeństwa
Kod:
Nie dotyczy
Nr identyfikacyjny:
487
Data wpisu:
2007-01-29		Nazwa:
Strzykawkowe pompy infuzyjne
Model:
Nie dotyczy
Opis:
Strzykawkowe pompy infuzyjne Mono 20/50; Strzykawkowe pompy infuzyjne typ 1020
Kraj wytworzenia produktu:
Polska
Zdjęcie		Wytwórca w UE
Andrzej Kwapisz "Kwapisz-Pompy infuzyjne" miejsce wykonywania działalności: 01-248 Warszawa, ul. Jana Kazimierza 35/37
Wytwórca spoza UE
nie dotyczy
InneDecyzja nr D/WM/NR/02/2007 wydana przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o ograniczeniu używania strzykawkowych pomp infuzyjnych Mono 20/50 o roku prod. wcześniejszym niż 2004 i numerach fabrycznych od 4288 d0 4318 i strzykawkowych pomp infuzyjnych typ 1020 o roku prod. wcześniejszym niż 2004 i numerach fabrycznych od 940 do 950 z zakazem ich używania do odwołania i rygorem natychmiastowej wykonalności.
Rodzaj rejestru:
Rejestr produktów nie spełniających szczegółowych wymagań bezpieczeństwa
Kod:
nie dotyczy
Nr identyfikacyjny:
491
Data wpisu:
2007-01-05		Nazwa:
Rurki tracheostomijne
Model:
Nie dotyczy
Opis:
rurki tracheostomijne z mankietem
Kraj wytworzenia produktu:
Malezja
Zdjęcie		Wytwórca w UE
nie dotyczy
Wytwórca spoza UE
UNOMEDICAL Sdn. Bhd Sungai Petani, Kedah, Malezja
Udławienie, UduszenieDecyzja nr D/WM/NR/06/2006 wydana przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wycofaniu rurek tracheostomijnych z obrotu i z używania z rygorem natychmiastowej wykonalności.