Data dokonania wpisu
| 2022-10-14 |
---|
Data ostatniej modyfikacji wpisu
| 2022-10-14 |
---|
Numer identyfikacyjny wpisu
| 45/2022 |
---|
Oznaczenie decyzji
| DNR-2/121/2022 |
---|
Nazwa organu, który wydał decyzję
| Prezes Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów |
---|
Data wydania decyzji
| 2022-06-30 |
---|
Nazwa wyrobu
| Maska disposable respirator face mask FFP2 |
---|
Kategoria wyrobu
| środki ochrony indywidualnej |
---|
Kod EAN Wyrobu
| 5903707300365 |
---|
Opis wyrobu
|
Model: Nie dotyczy Półmaska filtrująca okrywająca nos, usta i brodę. Składa się z części twarzowej z materiału filtracyjnego z zaciskiem na nos i 2 taśm do zakładania na uszy. Na wyrobie brak oznaczeń. Na foliowym opakowaniu: Disposable respirator face mask FFP2, kod EAN 5903707300365, 3D Mask, Producer: Kaster, ul. 3 Maja 70A, 34-240 Jordanów, biuro@kaster.net.pl, www.maskmedical.pl, oznakowanie CE, sposób zakładania (rysunki) i opis w języku angielskim, ostrzeżenie w j. angielskim, Made in Poland, piktogramy |
---|
Kraj wytworzenia wyrobu
| Polska |
---|
Zdjęcie wyrobu
|  | 1.jpg | Fot. 1 |  | 3.jpg | Fot. 2 |  | 7.jpg | Fot. 3 |
|
---|
|
Wytwórca w UE
| "KASTER" Katarzyna Pytel, ul. 3 Maja 70 Jordanów, 34-240 Jordanów |
---|
Opis niezgodności wyrobu z wymaganiami
| Wyrób nie spełnia wymagań pkt 3.10.1 załącznika II do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG (Dz. Urz. UE L2016.81.51) w związku z art. 8 ust. 1 rozporządzenia 2016/425, pkt 1.4 lit. a), d), g), i), j), l) załącznika II do rozporządzenia 2016/425, z uwagi na brak wymaganych informacji.Brak przy oznakowaniu CE numeru jednostki notyfikowanej uczestniczącej w procedurze oceny zgodności, nieprawidłowa deklaracja zgodności oraz brak zapewnienia przez producenta, aby wprowadzone przez niego do obrotu ŚOI były opatrzone nazwą typu, numerem partii lub serii lub inną informacją umożliwiająca ich identyfikację, co stanowi naruszenie art. 41 ust. 1 lit. c) w zw. z art. 17 ust. 3 rozporządzenia 2016/425, art. 41 ust. 1 lit. d) w zw. z art. 15 ust. 2 rozporządzenia 2016/425, art. 41 ust. 1 lit. g) w zw. z art. 8 ust. 1 rozporządzenia 2016/425 w zw. pkt 1.1.2.2 załącznika II do rozporządzenia 2016/425, art. 41 ust. 1 lit. g) w zw. art. 8 ust. 5 rozporządzenia 2016/425 |
---|
Niezgodności formalne
| |
---|
Określenie zagrożeń, jakie może spowodować wyrób
| |
---|
Określenie środków jakie organ zastosował w odniesieniu do wyrobu niezgodnego z wymaganiami lub stwarzającego zagrożenie
| Na podstawie art. 84 ust. 2 pkt. 2 i 6 ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku (Dz. U. z 2022 r., poz. 5), Prezes UOKiK nakazał wycofanie wyrobu z obrotu i powiadomienie konsumentów. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. |
---|
Inne informacje, mające wpływ na zapewnienie bezpieczeństwa konsumentom
| Nie dotyczy |
---|